电解液的质量直接决定了全钒液流电池的储电能力。为了降低全钒液流电池的生产成本,在国内采用流动型电解槽电解还原法,研究了采用相对廉价的五氧化二钒(V2O5)代替价格昂贵的(VOSO4)为原料制备全钒液流电池电解液的制备技术;研究了阳极电极材料、电解电流密度等对制备电解液的影响因素;并通过循环伏安、交流阻抗和充放电测试分析和比较由两种原料制备的电解液的电化学性能。实验结果表明:以Ru Ir/Ti为阳极,且多孔铅板为阴极,3 mol·L-1 H2SO4为阳极电解液,1.5 mol·L-1 V2O5+3 mol·L-1 H2SO4粉末混合溶液为阴极电解液,40 m A·cm-2恒流电解得到的电解液不但具有良好的电化学活性和可逆性,且电流和电能损耗低,完全可以满足全钒液流电池的工作需求。
采用原位插层聚合法制备出层状有序的聚N-[5-(8-羟基喹啉)]/介孔五氧化二钒(PNQA/Meso-V2O5)杂化材料.结果显示,PNQA插入后,Meso-V2O5的层间距由2.4nm增加到2.81nm,得到的杂化材料仍保持良好的层状结构.杂化材料的室温电导率比Meso-V2O5高出3个数量级.荧光分析表明,在乙醇介质中杂化材料的发射谱带与PNQA相比蓝移22nm,杂化材料的荧光产率(26%)明显高于PNQA(10%).
采用先将试样与2g充分混匀,再用2g将试样全部覆盖的方法碱熔样品,建立了磷钨钒杂多酸分光光度法测定钛精矿中五氧化二钒的方法。讨论了测定波长和佳的显色条件。结果表明:于波长420nm处,五氧化二钒的量和其吸光度呈良好的线性关系。干扰试验表明:样品存元素除锰外都对测定无干扰;锰的干扰可通过滴加乙醇使之褪色的方法消除。方法检出限和测定下限分别为0.003 2%和0.010 7%。方法应用于钛精矿标准样品和实际样品分析,结果与认定值或方法(钽试剂-萃取分光光度法)测定值吻合,相对标准偏差(RSD,n=8)小于1%。
从生产硫酸用过的废钒催化剂中,用Na_2SO_3-H_2SO_4溶液浸出钒,浸出率为92％。浸出液经二步沉淀,可得V_2O_5含量大于99％的产品。计算的钒总回收率为90％,实际总回收率约80％。采用该流程从上述废钒催化剂中回收V_2O_5具有明显的经济效益。采用射频磁控溅射的方法,在不同条件下制备了氧化钒薄膜样品,分别在不同温度条件下做了退火处理,并对退火前后样品做了X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和激光扫描共聚焦显微镜测试与分析,旨在得出制备良好的V2O5 薄膜的条件。