早期精神1分裂症影像学研究
模型：精神1分裂症SD大鼠模型。
显像方式： 9.4T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。
意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。
模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟
意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。
灌注加权成像能够反映血液在组织中流动时的流动状态，并能够对血液流动过程中的某些血流动力学参数进行无创评估。PWI技术按有无外源性造影剂，可分为造影剂首显像和血管成像两种。通过法 MR PWI可按造影剂用量、T1/T2弛豫时间等因素，可分为两类，一类是动态磁敏增强（DSC-MRI)，另一类是动态磁敏增强（DCE-MRI）。
DSC-MRI能反映脑梗死后T_1值的改变，并能反映脑梗死后缺血面积及严重程度。常见的评估指标有：达峰时间（topic top tumor temperature, TTP）、平均通过时间（method temporal time, MTT）、相对脑血流（rCBF, rCBV）等；DCE-MRI与T2*值的变化有关，DCE-MRI主要用来评估血管的通透性，其相关的评估参数有体积传递常数（Ktrans）、回流速率常数（Vp）等。ASL使用动脉血中水质子作为内源性示踪剂，不需要注射对比剂，安全无创，但该方法评价参数较少，只能得到CBF值（每100g组织每分钟通过的血流量ml）。
小动物心脏磁共振成像是一种可用于评估心脏结构与功能的无创影像学方法。心脏核磁1共振影像（MR)是目前临床上为常用的一种影像技术且时空分辨率高。本项目拟在前期研究的基础上，利用心脏片断影像技术，对心脏组织进行三维重建，并对心脏组织进行三维重建，并对心机组织进行三维重建。
以上介绍了小动物磁1共振在医学科研中常用的扫描序列及一些应用实例，希望对大家有所帮助。
葡萄糖代谢显像
模型：转基1因小鼠。
显像方式： 150-200μCi18F-FDG ，动态显像。
意义：通过18F-FDG-PET动态显像，研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子（Cflar）后，小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力
明显减弱，说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
模型： C57BL/6小鼠。
显像方式： 2.8–7.6MBq 18F-FDG ，动态显像60分钟。
意义：PET结果显示，糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低，而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，缓解II型糖1尿病。